洛阳市中心医院根据使用科室的要求，拟采购神经外科电动手术椅、电动康复脚踏机、手术器械项目，欢迎有供货能力和供货资质的供应商踊跃参加。

1、报名时间：2020年8月3日——2020年8月7日。

2、报名地点：洛阳市中心医院6号楼25楼2517室招标采购中心。

3、报名电话：0379-63892229  

4、技术咨询：0379-63892186

5、经营公司按下列不同项目可以整体投标也可以分项投标。

6、完成报名的经销商需按照资质要求和技术要求制作投标文件（一正三副）胶装成册。

7、本次所采购项目，投标文件报价即为最终报价。

洛阳市中心医院招标采购中心

2020.8.3

附件：技术参数及要求：

一、技术要求：

项目一：电动手术椅技术参数

一、总体要求：产品需符合国家相关标准及要求.

1.标签、说明书；

2.检验报告（含结论）；

3.企业标准或质量标准；

4.生产经营者证件齐全（生产许可证、营业执照及厂家认为需要提供的其他证件）

二、产品要求:

1.名称：电动手术椅；

2.数量：1把；

3.用途：脑外科手术用；

4.技术要求：

4.1座面尺寸：400-420mm，座面最低高度：460mm（坐垫上方）；座面升降行程：≥140mm；扶手高低调节行程≥78mm;

4.2净重≤35kg;

4.3静音刹车轮;

4.4底盘：ABS加厚罩壳，内部≥8MM钢板;

4.5电机：承重≥200KG ,行程≥140MM;

4.6电池待机时间：≥15天、充电时间≤8小时，电池容量≥3.3AH;

4.7升降柱：铝合金;

4.8座面、扶手面、靠背填充：一体成型聚氨酯材料;

4.9座面、扶手面、靠背面：PU皮革;

4.10扶手升降杆：不锈钢;

4.11水平方向前后推动扶手，扶手可绕着固定螺丝旋转;

4.12扶手高低调节：按钮式；台面电动高低调节：脚踩按钮。

项目二：电动康复脚踏机技术参数

一、总体要求：产品需符合国家食品药品监督管理局产品注册分类标准.

1.标签、说明书、检验报告（含结论）、企业标准或质量标准；

2.生产经营者证件齐全:

一类医疗器械需提供：营业执照，第一类医疗器械生产备案凭证、第一类医疗器械备案凭证；

二类医疗器械需提供：营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、第二类医疗器械经营备案凭证；

三类医疗器械需提供：营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、医疗器械经营许可证；

3.各级授权以及厂家认为需要提供的其他证件。

二、产品要求:

1.名称：电动康复脚踏机。

2.数量：5台。

3.用途：能够对术后长期卧床等需要主动或被动运动康复的病人进行有氧运动及康复训练。

4.技术要求

4.1手控器上配有液晶显示屏,有主动、被动、无极和自动四种训练模式可自由选择;

4.2具有正反转功能，主动阻力不小于8个档位可调,每档阻力为0.25KG左右，被动速度是15-30-45-60转/分钟;无级模式从15-65转/分钟任意调节。自动模式从低速-高速-低速自动转换；

4.3可调底座角度: 15-60度；

4.4可分别对上肢、下肢进行康复训练;

4.5有防痉挛功能,在痉挛发生时可自动反转，快速减慢至停止;

4.6可调整脚踏位置，适用不同身高人群使用;

4.7定时功能≥五档，可根据需要选择设定5-25分钟训练时间；

4.8额定电压:AC220-240V ;额定频率: 50Hz;

4.9产品净重: ≤12Kg ;

4.10产品尺寸: 48*28*31cm( +3cm)；

4.11产品可放在床上使用。

项目三：磨钻手柄及配套磨头

一、总体要求：产品需符合国家食品药品监督管理局产品注册分类标准.

1.标签、说明书、检验报告（含结论）、企业标准或质量标准；

2.生产经营者证件齐全:

一类医疗器械需提供：营业执照，第一类医疗器械生产备案凭证、第一类医疗器械备案凭证；

二类医疗器械需提供：营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、第二类医疗器械经营备案凭证；

三类医疗器械需提供：营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、医疗器械经营许可证；

3.各级授权以及厂家认为需要提供的其他证件。

二、产品要求:

1.名称：磨钻手柄及配套磨头：

2.数量：1套

3.技术要求：

3.1与现有开颅动力系统（品牌：西山）配套使用；

3.2配有多种配套磨头；

3.3有效工作长度≥120mm。

二、售后要求：

1、供应商必须为交付的货物提供≥ 1年的免费质保。在产品质保期内，一旦发生质量问题，供应商需在2小时内响应，并保证在接到通知工作日的24小时内到现场进行维修、更换或退货，费用由供应商负责。如供应商在接到通知工作日的24小时内没有答复或处理问题，则视为供应商承认质量问题并承担由此而发生的一切费用。保修期间产品的一切质量问题，更换部件及产品本身质量原因造成的直接经济损失应全部由供应商自行负责。

2、供应商负责运输、安装、调试（包括日常保养和维护，操作的技术要领，常见故障处理的技术培训等）。

3、按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。供方应向需方提供详细的验收标准、验收手册。当双方对验收标准有争议时，可委托双方一致认可的国家相关标准进行检测，费用由责任方承担。

4、提供一套完整的中文技术资料：包括使用说明、维修保养操作手册、产品合格证等。

5、设备或器械损坏不能及时修复须提供备用设备或器械。